Na noite desta quarta-feira, os pais da pequena e Lívia Teles, Anderson Teles e Luana Diehl Teles, fizeram uma live para anunciar uma boa notícia. Conforme o casal, através de uma decisão, em caráter liminar, a União deverá complementar o valor do tratamento.
Lívia foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 ao nascer e, desde então, luta contra a doença. Em um plano inicial, a família precisava arrecadar R$ 9 milhões para comprar a dose única do medicamento Zolgensma, disponível apenas nos Estados Unidos. O remédio possibilita a cura definitiva da AME, porém deve ser aplicado antes da menina completar dois anos. No entanto, com a alta do dólar, o valor aumentou.
Diversas ações estavam sendo realizadas para que a família conseguisse reunir o valor. “A gente estava tentando de tudo para conseguir esse medicamento, inclusive em ação judicial. Mas não queríamos anunciar, porque uma coisa depende da outra e cada caso é um caso. Além disso, não queríamos prejudicar a campanha, porque queríamos oportunizar o tratamento para a Lívia”, relatou Luana.
As atividades e ações que estão em andamento, serão suspensas a partir de agora. Porém, a campanha não será encerrada. Nesta quinta-feira, a família fará uma nova live para explicar a situação com mais detalhes.
FONTE: INFORMATIVO
